La startup israelí AccuLine anunció la finalización de una ronda semilla de 4,2 millones de dólares liderada por eHealth Ventures y Maccabi Healthcare Services. Esta cifra incluye una subvención de la Autoridad de Innovación de Israel y una subvención del AI Startups Fund de Google. La empresa también obtuvo capital de Mayo Clinic (el centro médico líder en Estados Unidos), con el que firmó un acuerdo de know-how para desarrollar CORA para el mercado estadounidense. La ronda de financiación apoyará el desarrollo y la comercialización continuos del sistema CORA, que permite el diagnóstico temprano de la enfermedad de las arterias coronarias (EAC).
AccuLine fue fundada a principios de 2022 por cuatro fundadores: el director ejecutivo Moshe Barel, el profesor Aharon Frimerman, jefe de la unidad de cardiología intervencionista del Centro Médico Hillel Yaffe, el profesor Shai Revzen, profesor de informática de la Universidad de Michigan, y Benny Shani. el CTO de la empresa. La empresa emplea a siete personas en sus oficinas de Petah Tikva. Hasta la fecha, la empresa ha recaudado un total de 5,5 millones de dólares.
La solución de AccuLine aborda una necesidad urgente e insatisfecha. Aunque los ataques cardíacos son la principal causa de muerte en todo el mundo, los médicos actualmente cuentan con herramientas de diagnóstico de primera línea limitadas, precisas, fáciles de realizar, no invasivas y accesibles para el diagnóstico temprano de CAD. Las pruebas comunes de ECG de esfuerzo no son lo suficientemente precisas, mientras que las pruebas invasivas como la tomografía computarizada cardíaca o la angiografía coronaria requieren la inyección de un medio de contraste y exponen a los pacientes a radiación. Además, estas pruebas son muy caras, conllevan largos tiempos de espera y sólo pueden realizarse en el hospital. Tampoco están cubiertos a menos que los pacientes sean sintomáticos o tengan un alto riesgo.
El sistema CORA de AccuLine permite a cualquier miembro del personal médico realizar una prueba rápida y sencilla en el consultorio de un médico de familia. En apenas unos minutos, el sistema analiza simultáneamente tres señales biológicas: la función eléctrica del corazón, la saturación de oxígeno y la fase respiratoria. Utilizando un método avanzado de filtrado de señales combinado con algoritmos de aprendizaje profundo, CORA evalúa el estado de las arterias coronarias del paciente para guiar el tratamiento.
«El diagnóstico de pacientes en etapas muy tempranas de riesgo de enfermedad coronaria sin pruebas invasivas agregará valor a los pacientes, los sistemas de salud, los médicos y las organizaciones de seguros», afirma Moshe Barel, cofundador y director ejecutivo de AccuLine, un empresario experimentado en el campo de los dispositivos médicos. con 20 años de experiencia directiva en empresas multinacionales como Johnson & Johnson y Lumenis, además de liderar varias startups del sector. «Esta prueba tiene el potencial de salvar millones de vidas cada año y ahorrar a los sistemas de salud cientos de millones de dólares en pruebas innecesarias o tratamientos costosos para pacientes después de un ataque cardíaco, incluida la rehabilitación y los medicamentos».
Según Barel, «el potencial de mercado se estima en 7 mil millones de dólares por año sólo en los Estados Unidos, y nuestra previsión de ventas se estima en cientos de millones de dólares después del lanzamiento del producto».
AccuLine completó recientemente un estudio clínico en siete centros médicos de Israel: Ichilov, Poria, Assuta Tel Aviv, Shamir (Assaf Harofeh), Wolfson, Assuta Ashdod y Hillel Yaffe. En el estudio participaron 300 participantes que se sometieron a una angiografía coronaria, la prueba más precisa para diagnosticar la enfermedad de las arterias coronarias, para validar la capacidad de diagnóstico del sistema CORA. En un estudio clínico anterior en el que participaron 100 participantes, el sistema diagnosticó con éxito a pacientes con enfermedad arterial coronaria significativa. Otro estudio, el tercero en número, se llevará a cabo el próximo año en Estados Unidos para obtener la aprobación de la FDA.